Нашли необходимую услугу?
Тогда запишитесь на приём к нашим специалистам онлайн!
Записаться на приём
Назальный паракеротоз (HNPK) 8421, 8672
Стоимость (руб.): договорная
Записаться на приём

*Доп. оплачиваются расход. материалы: нет

Доп. оплачивается амбулат. прием: нет

Наследственный назальный паракератоз носа / Hereditary Nasal Parakeratosis / HNPK:
Породы собак: Грейхаунд, Лабрадор ретривер
Listing ID: 8421, 8672
Тестируемая мутация: полиморфизм гена SUV39H2
Описание в международной базе данных OMIAhttps://omia.org/OMIA001373/9615/
Метод определения: Секвенирование

Наследственный паракератоз носа – это генетическое заболевание, приводящее к пересыханию кожи носа собаки. Симптомы этого заболевания проявляются в возрасте 6-12 месяцев. У собак с паракератозом за счет накопления кератиновых чешуй на поверхности и кромке носа наблюдается сухая, грубая роговая корка от серого до коричневого цвета. 

Часто на образовавшихся ороговевших участках, которые приводят к чрезмерному высыханию носа, могут возникать кровавые трещины и как следствие – появление хронического раздражения и воспаления кожи носа. При отсутствии лечения развиваются поверхностные бактериальные инфекции. Со временем отмечается депигментация кожи носа от темного к светлому цвету.
Это заболевание не угрожает жизни животного, однако требует постоянного ухода на протяжении всей жизни собаки. Как правило, облегчить симптомы паракератоза можно с использованием вазелина, пропиленгликоля или салициловой кислоты.
Данное заболевание носит наследственный характер и передается потомкам аутосомно-рецессивным типом. Выявлено, что проявление паракератоза ассоциировано с мутацией гена SUV39H2, приводящей к нарушению формирования клеток носового эпителия. Потомки с паракератозом рождаются в случае, когда обе родительские особи имеют дефектный ген

6394a2f4526e49e1caf4c932069337c1.jpg
Интерпретация результатов:
Ген, имеет 3 варианта обозначения:

20190722_104802.png

Информация для заводчиков:
При планировании здорового потомства необходимо учитывать результаты генетического тестирования. Генетический тест позволяет обнаружить больную особь или носителя мутации. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным. Его можно выполнять в любом возрасте, а результаты действительны на протяжении всей жизни. Больных собак следует оградить от вязок, поскольку их потомство будет наследовать дефектный ген. Потомство от здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития данного заболевания. 

Заключение: Пример 

Результат генотипирования гена SUV39H2: N/M

Комментарий к результату:
Было проведено обследование на наличие/отсутствиe мутации гена SUV39H2, являющейся причиной проявления наследственного паракератоза у собак пород грэйхаунд.
Первые признаки заболевания можно зафиксировать в возрасте 6-12 месяцев. Мутация передается аутосомно-рецессивным типом наследования. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как М/М (мутированная гомозигота). Носители мутированного варианта гена, обозначаемые как N/М (гетерозигота), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Генотип здоровой собаки обозначают как N/N (нормальная гомозигота).

Теоретически результаты спаривания обследуемой особи, можно представить в следующем виде:
      1) При вязке обследуемой особи со здоровой, но носителем гена возможно получение следующего варианта потомков: 

           25% потомков будут обладать нормальным геном

           50% - являться носителями мутантного варианта гена 

           25% - иметь высокий риск развития заболевания (таб. 1). 

          Вязку с такими собаками стоит ограничить, поскольку высок риск рождения больных потомков.

Таблица 1: Вязка обследуемой особи с носителем мутантного варианта гена:

 

Обследуемая особь

Родитель 2

Вариант гена

N/M

N/M

Потомки:

25% - N/N; 50% - N/M; 25% - M/M


      2) При вязке обследуемой особи со здоровой, возможно получение следующего варианта потомков:

            50% потомков будут обладать нормальным геном, 

            50% - являться носителями мутантного варианта гена (таб. 2)

           При дальнейшем разведении потомков, необходимо проводить генетическое тестирование на носительство мутантного варианта гена.

Таблица 2

 

Обследуемая особь

Родитель 2

Вариант гена

N/M

N/N

Потомки:

50% - N/N; 50% - N/M


      3) При вязке обследуемой особи с обладателем М/М генотипа, возможно получение следующего варианта потомков:

           50% - будут являться носителями мутантного варианта гена 

           50% - иметь высокий риск развития заболевания (таб. 3)

           Вязку с такими собаками стоит ограничить, поскольку высок риск рождения больных потомков.

Таблица 3

 

  Обследуемая особь

  Родитель 2

  Вариант гена

  N/M

  М/M

  Потомки:

  50% - N/M 50% - М/M


CAVDJ39D.gif 

Обращаем Ваше внимание, что данное тестирование является рекомендательным в части селекции собак и не является альтернативой клиническим.




cfa17cf61a5ab60ac41216fba2dee95c.png